📄 cancer biology

Systematic Evaluation Defines the Limits of Ferroptosis in Cancer Therapy

यह अध्ययन व्यवस्थित रूप से प्रदर्शित करता है कि जबकि GPX4 अक्ष के माध्यम से फेरोप्टोसिस प्रेरण इन विवो (in vivo) में स्थापित ट्यूमर को प्रभावित करने में विफल रहता है, साइटोसोलिक थियोरेडॉक्सिन रिडक्टेस या GCLC को बाधित करना एक विशिष्ट, गैर-फेरोप्टोटिक कोशिका मृत्यु तंत्र के माध्यम से शक्तिशाली ट्यूमर प्रतिगमन को प्रेरित करता है, जो यह प्रकट करता है कि मानक सेल कल्चर मॉडल फेरोप्टोसिस की चिकित्सीय क्षमता का अत्यधिक आकलन करते हैं।

Fujihara, K. M., Aziz, A., Akbari, B., Gutierrez-Perez, M., Francis, G., Zentout, S., Wu, K., Clemons, N. J., Terzi, E. (…)2026-03-14
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A mutation-resolved therapeutic atlas of NRAS-mutant melanoma reveals genotype-selective response to RAS(ON) inhibition and adaptive STAT3 survival

यह अध्ययन एक सैचुरेशन म्यूटाजेनेसिस स्क्रीन का उपयोग करके NRAS-म्यूटेंट मेलानोमा के लिए एक म्यूटेशन-रिजॉल्व्ड चिकित्सीय एटलस स्थापित करता है, जो यह प्रकट करता है कि ट्राई-कॉम्प्लेक्स RAS(ON) इनहिबिटर्स अधिकांश वेरिएंट्स में जीनोटाइप-चयनात्मक प्रभावकारिता प्रदर्शित करते हैं, जबकि अनुकूलन योग्य STAT3 सिग्नलिंग को एक महत्वपूर्ण प्रतिरोध तंत्र के रूप में पहचानते हैं जिसे चिकित्सीय परिणामों को बढ़ाने के लिए लक्षित किया जा सकता है।

Yeung, S. F., Chen, J. X., Law, C. T. Y., Law, A. C. H., Lee, C., Leung, A. M. F., Chau, M. P. K., Tong, M., Ko, B. C.-B (…)2026-03-13
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Combined Menin and XPO1 inhibition drive synergistic antileukemic activity in KMT2Ar and NPM1-m AML

यह प्रीक्लिनिकल अध्ययन यह प्रदर्शित करता है कि मेनिन इनहिबिटर ज़िफ्टोमेनिब (ziftomenib) को XPO1 इनहिबिटर सेलीनक्सोर (selinexor) के साथ संयोजित करने से मेनिन-क्रोमैटिन इंटरैक्शन को बाधित करके KMT2A-पुनर्व्यवस्थित (rearranged) और NPM1-उत्परिवर्तित (mutated) AML में ऑन्कोजेनिक ट्रांसक्रिप्शन को सिनर्जिस्टिक रूप से दबाया जाता है और एपोप्टोसिस प्रेरित किया जाता है, जिससे मोनोथेरेपी की तुलना में प्रतिरोध को दूर करने और उत्तरजीविता परिणामों में सुधार करने के लिए एक आशाजनक रणनीति प्राप्त होती है।

Uddin, M. H., Dhiman, S., Han, Y., Aboukameel, A., Dhillon, V., Aguillar, J., Buck, S., Deol, A., Boerner, J. L., Polin (…)2026-03-13
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Force-Dependent Cell-Cell Adhesion Dynamics in a Stochastic Regime for Cancer Invasion

यह शोध पत्र गामा वितरणों (Gamma distributions) के अनुरूप स्टोकेस्टिक, बल-निर्भर एन-कैडरिन (N-cadherin) बॉन्ड लाइफटाइम को शामिल करके एक व्यक्तिगत-आधारित कैंसर आक्रमण मॉडल का विस्तार करता है, जिससे आसंजन गतिशीलता (adhesion dynamics) को कोशिका गतिशीलता (cell motility) से जोड़ा जाता है और पैटर्न निर्माण के लिए एक रूपरेखा प्रस्तावित की जाती है।

Schultz, S., Katsaounis, D., Sfakianakis, N.2026-03-13
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GAP mimetic activity of pan-Ras TCI daraxonrasib synergizes with K-Ras Switch-II pocket inhibition

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि पैन-रास ट्राइकोम्प्लेक्स इनहिबिटर डैरैक्सोनरासिब (daraxonrasib) एक फार्माकोलॉजिकल GAP मिमेटिक के रूप में कार्य करता है ताकि GTPase गतिविधि को बहाल किया जा सके, जिससे यह एडैग्रासिब (adagrasib) जैसे स्विच-II पॉकेट इनहिबिटर्स के साथ मिलकर K-Ras जुड़ाव को बढ़ाने, पाथवे दमन को तेज करने और उत्परिवर्तित सेल लाइनों में चिकित्सीय प्रभावकारिता में सुधार करने के लिए तालमेल बिठाता है।

Pfaff, P., Shokat, K.2026-03-13
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Lipid-rich ascites reprograms T cell lipid metabolic transcriptome to drive dysfunction

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि ओवेरियन कैंसर में लिपिड-समृद्ध एसाइटिस (ascites), लिपिड चयापचय को बदलकर टी सेल डिसफंक्शन को प्रेरित करता है, और इन लिपिड्स को हटाने से टी सेल सक्रियण बहाल होता है और बाइसपेसिफिक टी सेल एंगेजर (BiTE) थेरेपी की प्रभावकारिता बढ़ती है।

Wan, P. K.-T., Albayrak, G., Furtado OMahony, L., Fisher, K., Seymour, L. W.2026-03-13
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Tuning the Structural Properties of a Single-Domain Antibody Scaffold for Improved Fibroblast Activation Protein Targeting

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मोनोमेरिक, डिमेरिक और Fc-फ्यूजन स्वरूपों में एक नवीन एंटी-FAP सिंगल-डोमेन एंटीबॉडी (VHH) को इंजीनियर करना, फाइब्रोब्लास्ट एक्टिवेशन प्रोटीन को लक्षित करने वाले बेहतर कैंसर थेरानोस्टिक्स के लिए ट्यूमर अपटेक, प्रतिधारण और रेडिएशन डोज़िमेट्री को अनुकूलित करने हेतु फार्माकोकाइनेटिक गुणों को ट्यून करने की अनुमति देता है।

Ott, K., Gallant, J., Kwon, O., Adeniyi, A., Bednarz, B., Barrett, K., Rosenkrans, Z., Mixdorf, J., Engle, J., Aluicio S (…)2026-03-13
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Predicting targeted- and immunotherapeutic response outcomes in melanoma with single-cell Raman Spectroscopy and AI

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मशीन लर्निंग के साथ संयुक्त एक गैर-विनाशकारी, एकल-कोशिका रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी दृष्टिकोण, सेल लाइनों और रोगी-व्युत्पन्न नमूनों दोनों में मेलानोमा कोशिका फेनोटाइप को सटीक रूप से विभेदित कर सकता है और लक्षित एवं इम्यूनोथेरेपी के प्रति चिकित्सीय प्रतिरोध का पूर्वानुमान लगा सकता है, जो सटीक चिकित्सा (प्रिसिजन मेडिसिन) के लिए एक तीव्र और स्केलेबल उपकरण प्रदान करता है।

Chang, K., Serasanambati, M., Ogunlade, B., Hsu, H.-J., Agolia, J. P., Stiber, A., Gu, J., Chadokiya, J., Rodriguez, G. (…)2026-03-12
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WITHDRAWN: A Druggable Tumor Suppressor and Leukemic Stem Cell Marker

यह अध्ययन तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया में कीमोथेरेपी-प्रतिरोधी ल्यूकेमिक स्टेम कोशिकाओं के लिए ट्यूमर सप्रेसर AT2R की अनुपस्थिति को एक प्रमुख मार्कर के रूप में पहचानता है, जो यह प्रदर्शित करता है कि AT2R का एपिजेनेटिक साइलेंसिंग फैटी एसिड मेटाबॉलिज्म के माध्यम से रोग की प्रगति को संचालित करता है और एगोनिस्ट बुलोक्सिबुटिड (C21) के साथ इसका औषधीय सक्रियण प्रभावी रूप से ल्यूकेमोजेनेसिस को रोकता है और कीमोथेरेपी की प्रभावकारिता को बढ़ाता है।

Pan, Y., Wang, C., Meng, X., Zhou, W., Hammer, R., Zheng, H., Hildebrandt, G., Kang, X.2026-03-11
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A MET-Targeted Variable New Antigen Receptor Theranostic for Non-Small Cell Lung Cancer

यह अध्ययन एक शार्क-व्युत्पन्न VNAR-आधारित थेरानोस्टिक एजेंट, vMET1-Fc, के विकास और प्रीक्लिनिकल सत्यापन की रिपोर्ट करता है, जो एक अनुकूल सुरक्षा प्रोफाइल के साथ MET-परिवर्तित नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर के लिए उच्च-कंट्रास्ट PET इमेजिंग और प्रभावी लक्षित रेडियोथेरेपी को सक्षम बनाता है।

LeBeau, A., Minne, R., West, J., Luo, N., Nickel, K., Gunaratne, G., Ott, K., Gallant, J., Barrett, K., Mork, C., Wopat (…)2026-03-11